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Raquitismo:
-Se presenta por falta de vitamina “D”, la absorción de calcio vía intestinal esta atrofiada, evitando la osificación de las placas del cartílago epificiario y los miembros están acortados e incursados.
Cordoma:
Tumores malignos producidos por los remanentes del notocordio, generalmente se presenta en la base del cráneo y son de crecimiento lento, extendiéndose hacia lanasofaringe e infiltrándose en el hueso, los afectados pocas veces viven mas allá de los 5 años.
Variación en el número de vértebras
Es el aumento o falta de vértebras en un individuo, el numero de vértebras normales es de 7 cervicales, 12toracicas, 5 lumbares y 5sacras, que abarca el 95% de las personas, el 3% tiene dos de mas y el 2% tiene otra de mas, el aumento de estas en una zonaprovoca otro en su vecina ej. 13 torácicas y 6 lumbares.
Síndrome de klippel-feil
Se caracteriza por presentar cuello corto, implantación del pelo baja y dificultad al realizar movimientos, hay ausencia de vértebras o falta de su segmentación, los nervios cervicales son pequeños y aunque los niños con este padecimiento suelen ser normales suele acompañarse de otras patologías congénitas.
Espinabifida:
Se presenta por la falta de fusión de las mitades de la vértebra, normalmente se presenta en mujeres y hay dos tipos__La abierta que presenta una membrana delgada___La cerrada u oculta que es recubierta por una membrana mas gruesa o piel; se ve en radiografías de las vértebras cervicales, lumbares y sacras, suele atacar solo una vértebra y no tiene gran relevancia clínica y puedediagnosticarse desde que el producto esta en el útero, pero, puede ser acompañada por otras anomalías.
Costillas accesorias:
Son el resultado de procesos vertebrales ya sea cervicales o lumbares, son rudimentarias y pueden se uní o bi laterales, una costilla cervical suele causar problemas en el plexo braquial o arteria subclavia.
Costillas fusionadas:
Esto ocurre cuando dos o más vértebrassurgen de la misma vértebra o hemivertebra y se fisionan en la parte posterior.
Hemivertebra
Las vértebras tienen 2 centros de condrificacion y la hemivertebra surge cuando uno de estos centros no aparece y por ende la mitad de la vértebra no se desarrolla y causando escoliosis; otro tipo de escoliosis es la miopatica provocando debilidad de los músculos intervertebrales
Raquisquisis
Son lasanormalidades de las vértebras y un grupo complejo de anomalías, afectando principalmente las estructuras axiales; los pliegues neurales en estos niños no son inducidos por falta del notocordio o algún teratogeno en las celulas nouriepiteliales, los daños pueden presentarse en un área extensa o reducirse a un solo punto.
Esternon hendido:
No son de importancia clínica ya que no representanalgún riesgo y surgen de la falta de fusión de las barras cartilaginosas esternales.
ANORMALIDADES DEL CRANEO.
Craneosquisis falta el cráneo
Acrania o anancefalia:
Es la falta de la bóveda craneal acompañada de daños en la columna vertebral, el tejido encefálico queda expuesto al liquido amniótico y por ende se degenera, la mayoría de los niños con este trastorno no sobrevive pero unafracción de ellos lo logra dependiendo del daño que sufra y es provocado por la falta de cierre en el tubo neura durante la cuarta semana del desarrollo, presentándose en 1 de cada 1000 recién nacidos.
Craneosinostosis:
Es causado por el cierre prematuro de las suturas craneales y provoca alrededor de 100 síndromes genéticos, dependiendo de que sutura cierre primero, su incidencia es de
1 encada 2500 nacimientos y son mas comunes en varones.
1.-escafocefalia_. Es el cierre temprano de la sutura sagital (57%) provocando: haciendo que el cráneo se vea largo y angosto.
2.-acrocefalia (oxicefalia) _. Cierre prematuro de la sutura coronal con un cráneo corto y alto (30%).
3.-braquicefalia (plagiocefalia) _. La sutura coronal y lambdoidea se cierran originando un cráneo corto…