Empleo de biotecnologías de la reproducción en la producción de reproductores
de Armas, R., Berroa, D., Colmenares, A. y Aparicio, N.
Resumen
El objetivo del presente proyecto fue el de validar, adaptar y simplificar las técnicas de congelación de semen y superovulación en bovinos bajo condiciones prácticas, para poder ser empleadas a nivel de fincas en la producción de reproductores.En este estudio trabajamos con 2 toros Criollos, 2 toros Brahman y 2 toros Nelore. El proceso de congelación consistió en la adición al semen obtenido por electroeyaculación, el crioprotector comercial Tryladil, hasta una concentración final de 40 millones x ml de espermatozoides, embalándose en pajillas de 0.5ml. Se evaluaron dos tiempos de equilibración a 40C (2 y 4 horas). Posteriormente en lacongelación en vapores de nitrógeno, fueron evaluados dos tiempos de exposición (15 y 30 min) antes de ser sumergidas. en el nitrógeno liquido a –196°C. En la evaluación, post descongelación a 350C se tomaron los criterios de % de espermatozoides vivos y muertos y % de motilidad. No se demostró diferencias estadísticas entre los tratamientos ensayados, en cuanto a la motilidad y la concentraciónde espermatozoides vivos post-descongelación. Tampoco se demostraron diferencias estadísticas entre razas, para las concentraciones de espermatozoides vivos después de la descongelación, pero se apreció un mejor comportamiento en cuanto a motilidad rectilínea de las células espermáticas en las razas Nelore y Criollo, en relación con la Brahman (57 y 60 vs 45% respectivamente). En el estudiosobre superovulación se emplearon 30 vacas Brahman, divididas en 2 grupos, uno para estudiar los resultados de acuerdo al día de inicio de la superovulación y otro para evaluar la dosis de FSH empleada. En el primer grupo la superovulación fue comenzada los días 8, 10 y 12 de la fase luteal en 18 donadoras (6 en cada grupo), con 260 mg NIH de FSH. En el segundo grupo experimental se ensayaron 3 dosisde FSH en la estimulación de la superovulación (I: 200, II: 260 y III: 320 mg NIH de FSH) con 6 animales en cada tratamiento iniciándose la misma el día 10 del ciclo. Se realizó un tercer grupo experimental donde se evaluaron las respuestas superovulatorias en las razas (Brahman con 200mg NIH de FSH, Nelore 133 mg, Simental 300 mg y Criollo 250mg). No se demostraron diferencias estadísticas, en lacantidad de embriones transferibles de acuerdo al día de inicio del tratamiento superovulatorio. Sin embargo el tratamiento que inició el día 12 del ciclo, brindó la menor cantidad de huevos transferibles y la mayor cantidad de huevos no fecundados. La cantidad de folículos anovulatorios y huevos no fecundados encontrados, nos sugieren que dosis superiores a 260mg, resultan en una sobreestimulación ovárica en la raza Brahman. Para concluir, se evidenció diferencias estadísticas entre razas, donde la Simmental, brinda los mejores resultados en el porcentaje de embriones transferibles. Los resultados alcanzados en la congelación de semen, nos permitieron disminuir el tiempo usualmente descrito, lo cual significa una simplificación de la técnica y por otro lado, se establecieron parámetrospara la superovulación en diferentes razas bovinas explotadas en el país.
Palabras clave: crioprotector, motilidad, superovulación, FSH, huevos transferibles.
Introducción
El objetivo fundamental de la ganadería moderna, es el incremento de la productividad de los rebaños, de tal forma que el empleo de las Biotecnologías de la Reproducción como herramientas para lograr saltos en elmejoramiento genético, ha representado un importante logro. Dentro de ellas, la inseminación artificial y la transferencia de embriones (IA y TE), han resultado las más importantes en la producción de reproductores.
En nuestro país se han realizado importantes adquisiciones tanto de semen, embriones y animales, para ser empleados en la mejora genética del rebaño nacional. A pesar de esto el empleo…